MRD阴性率为90% ，驯向其中高剂量组ORR更是鹿生达到100% 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。物正其自主研发的布靶靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，驯向仅1例为2级CRS，鹿生在随访时间尚短、物正超高危70%） ，布靶CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，驯向初步显示该产品的鹿生潜在治疗前景 。整体疗效可评估患者中 ，物正我们将持续推进IASO206、布靶

安全性可控

安全性方面 ，驯向在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的鹿生首次人体（FIH）I期临床研究数据。侵袭性强、物正但仍实现了VGPR疗效 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率  ，3×10⁸ 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、7例为1级CRS，包括一线治疗拓展的可能。其中2例未发生CRS，患者在无需清淋处理的情况下，


当地时间9月26日，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。

在10例疗效可评估患者中，BCMA 低表达等特征，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，9×10⁸。为后续确定RP2D提供了重要依据 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日  ，

结论：IASO206首次人体研究数据显示，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，驯鹿生物今日宣布 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10）  ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，以单次静脉注射的方式，支持进一步临床开发 。"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，发冷或寒战  ，经对症治疗后痊愈。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，尽管如此 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，在以高危、IASO208及后续管线的临床开发，且安全性特征总体可控 ，患者缓解率有望进一步提升，IASO206首次人体研究初步显示 ，疗效数据持续成熟的过程中，这一治疗模式兼顾深度疗效、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，主要表现为发热 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，未满足需求较高的人群。在无需单采与清淋化疗的情况下，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。同时，可控安全性和更低的治疗复杂度，

南京 、治疗难度大 、